Możliwe przyczyny dla Fenyloketonuria Niestabilna dławica piersiowa Postępująca padaczka miokloniczna typu 3 Postępująca padaczka miokloniczna typ 7 Zespół tętnicy rdzeniowej przedniej Moczanowy kamień nerkowy Niepełnosprawność intelektualna Niedobór dehydrogenazy acylo-koenzymu A średniołańcuchowych kwasów tłuszczowych Mikrocefalia Kwasica izowalerianowa Miopatyczny niedobór karnityny Kwasica propionowa Cytrulinemia Niedobór tetrahydrobiopteryny Kwasica metylomalonowa z homocystynurią Kwasica metylomalonowa z homocystynurią typu cblJ Niepłodność Fenyloketonuria Zespół suchego oka Zespół złego wchłaniania Rodzinna padaczka miokloniczna niemowlęca Zespół Westa Hiperamonemia typu 3 Acyduria orotowa Mukopolisacharydoza 2 Niedobór syntetazy karbamoilofosforanowej Homocystynuria Autosomalna recesywna osteopetroza 7 Deficyt lizosomalnej kwaśnej lipazy Niepełnosprawność intelektualna w stopniu znacznym Amyloidoza