Możliwe przyczyny dla Mukopolisacharydoza 6 Mukopolisacharydoza 6 Mukopolisacharydoza 1 Mukopolisacharydoza 2 Mukopolisacharydoza Zespół ATR-X Obrzęk uogólniony płodu Cytrulinemia typu 2 Czerniak tęczówki Niedobór transportera karnityny Cytrulinemia Heterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia Wrodzona wada syntezy kwasów żółciowych typu 4 Cystynoza Zespół Kearnsa-Sayre'a Deficyt lizosomalnej kwaśnej lipazy Hiperglikemia Choroba Lenegre'a Wrodzona wada syntezy kwasów żółciowych typu 2 Nietolerancja ortostatyczna z powodu niedoboru NET Naczyniakomięśniakotłuszczak Zespół Cronkhite'a-Canady Wrodzona nadczynność wątroby Zespół Fanconiego Mukopolisacharydoza 4A Niedobór tetrahydrobiopteryny Kwasica propionowa Kwasica metylomalonowa z homocystynurią typu cblJ Czerniak oka Pierwotna dystonia typu DYT2 Wrodzona wada układu moczowego